環(huán)氧乙烷滅菌 2-氯乙醇 殘留量的確認

采用環(huán)氧乙烷滅菌ethylene oxide (EO)的醫(yī)療器械應當對滅菌后相關殘留物進行分析評價，因為過多的殘留量會影響接觸醫(yī)療器械的相關人員的健康。一般來說，EO的殘留物都是要進行檢測的。對于2-氯乙醇ethylene chlorohydrin (ECH)的殘留量就不一定了，要視具體情況而定。

ECH可導致可逆性頭暈，血壓低，輕度蛋白尿和皮膚紅斑。過量可致死。若重復接觸可能對中樞神經系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及肝臟等造成損傷。因此，多項標準中對經環(huán)氧乙烷滅菌后ECH殘留物有具體要求。如：BS EN ISO 10993-7：2008 （等同的國標GB/T 16886.7-2015《醫(yī)療器械生物學評價第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》）標準中對EO、ECH的殘留量的限值有詳細規(guī)定。如下表所示。

因此，要從環(huán)氧乙烷的生產、運輸、存儲環(huán)節(jié)，醫(yī)療器械的生產環(huán)節(jié)、滅菌環(huán)節(jié)來綜合分析ECH的產生。

環(huán)氧乙烷的生產過程可能含產生ECH

環(huán)氧乙烷的生產工藝分為氯醇法和氧化法。其中氯醇法為早期環(huán)氧乙烷生產方法，其反應過程中間產物為ECH。因氯醇法生產技術落后，嚴重污染環(huán)境，大部分廠家已經淘汰。目前，環(huán)氧乙烷的工業(yè)生產主要采用以銀為催化劑的乙烯直接氧化法工藝，這種方法可以認為不產生ECH。因此，環(huán)氧乙烷的生產工藝是決定滅菌后對ECH進行評價的一個因素。

醫(yī)療器械生產過程中可能含有氯離子

氯在化學工業(yè)中有著廣泛的應用。既可作為中間體，如氯乙烯；也可作為最終產品，如漂白劑。同時氯也存在于空氣、水等環(huán)境中。有些醫(yī)療器械在生產過程中需要工業(yè)用水。這些用水可能經過漂白粉處理，以使其符合衛(wèi)生要求。漂白粉的主要有效成分為次氯酸鈣。次氯酸在光照下易分解為鹽酸和水。氯負離子易吸附在某些醫(yī)療器械中，在一定的弱酸性或弱堿性環(huán)境下，環(huán)氧乙烷開環(huán)與其生成ECH。因此，在醫(yī)療器械經環(huán)氧乙烷滅菌時，應當考慮綜合分析產品的生產、滅菌、存儲等環(huán)節(jié)，有針對性地采取相應的措施控制ECH的殘留量。

包裝材料可能含有氯離子

在醫(yī)療器械滅菌過程中，部分一次性使用醫(yī)療器械或包裝材料的原材料包括聚氯乙烯（PVC）。聚氯乙烯受熱超過100°C或經過紫外線輻射照射會產生氯化氫氣體。包裝內氯化氫氣體與環(huán)氧乙烷結合會生成一定量的ECH。

ECH殘留檢測樣品的選取及運輸

用于殘留分析的樣品應以能真正代表產品的方式選擇。選擇樣品時，應注意ISO 10993-7 附錄D中描述的許多因素。由于這些因素不僅會影響醫(yī)療器械中殘留物的初始水平，還會影響殘留物的耗散率，因此，從滅菌處理過的負載中提取測試樣品并將其發(fā)送到實驗室進行分析時，也應考慮這些因素。在完成滅菌循環(huán)后不久將產品樣品從處理后的產品中取出，然后運到遠離滅菌地點的實驗室或存放在實驗室中以供以后分析，這可能會破壞樣品上殘留水平，不能準確估計產品中ECH殘留水平。

從取出樣品到開始萃取之間的時間應保持在最短。如果ECH需要在一段時間后分析，樣品應密封，運輸并冷凍保存。樣品放置于干冰中連夜運輸。在整個運輸過程中，干冰應保留在運輸容器中，并且在實驗室打開包裝時應保持干冰存在。也可以直接從產品負載中取出測試樣品，然后立即放入頂空瓶中，將其密封，運送到實驗室進行分析。作為替代方案，可以提取樣品并將提取液運送到分析實驗室進行分析。如果提取液是水，則在裝運時以使提取液保持在冰冷的溫度（<10°C）下直至到達。如果從取出樣品到開始萃取之間的時間比較長，負責任的審核員一般都會問樣本運輸保存的問題。所以一定要注意樣本運輸保存的方法。

是否需要進行2-氯乙醇的殘留量的檢測

ECH是醫(yī)療器械進行環(huán)氧乙烷滅菌后常見的殘留物。開展殘留物評價，應考慮環(huán)氧乙烷的生產、存儲、醫(yī)療器械的生產、滅菌等環(huán)節(jié)相關物質的引入。在環(huán)氧乙烷生產環(huán)節(jié)，若采用氯醇法，盡管在生產過程中會采取提純、過濾等方法，環(huán)氧乙烷氣體在一定程度上還是會含有中間產物ECH，應對其殘留量進行評價。若采用氧化法，沒有ECH的引入，但應考慮環(huán)氧乙烷反應過程中相關抑制劑、催化劑等的殘留量。醫(yī)療器械在生產過程中大量使用工業(yè)用水，成品中也會吸附一定量的次氯酸、氯負離子，這些是殘留物中可能存在ECH的原因。醫(yī)療器械的原材料及包裝中也可能含有氯元素的無機鹽或結構穩(wěn)定、不易斷鍵的高分子材料等。因此要綜合分析ECH殘留量的風險。若有充分的證據表明不會引入ECH或低于檢測方法的檢測限，則可以不考慮用檢測來控制其風險。這在ISO 10993-7:2008 的4.4.2節(jié) 有明確說明。